Tribedoce Compound - Waar is het voor, Dosering, Gebruik en Bijwerkingen

Tribedoce Compuesto Para Qu Sirve







Probeer Ons Instrument Voor Het Oplossen Van Problemen

Tribedoce bestaat uit: vitamine B1 (thiaminehydrochloride) , vitamine B12 (hydroxocobalamine) , vitamine B6 (pyridoxinehydrochloride) . Het heeft een gunstig effect op de leverfunctie en het zenuwstelsel. Activeert de bloedstolling in hoge doses veroorzaakt een toename van de tromboplastine- en protrombine-activiteit.

farmacologische werking

Tribedoce) verwijst naar een groep in water oplosbare vitamines. Het heeft een hoge biologische activiteit. Tribedoce (vitamine B12 (hydroxocobalamine)) is vereist voor normale hematopoëse (bevordert de rijping van rode bloedcellen).

Neemt deel aan de processen van transmethylering, waterstoftransport, synthese van methionine, nucleïnezuren, choline, creatine. Het draagt ​​bij tot de accumulatie in erytrocyten van verbindingen die sulfhydrylgroepen bevatten.

Farmacokinetiek

Na orale toediening wordt Tribedoce (vitamine B12 (hydroxocobalamine)) geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Gemetaboliseerd in weefsels, wordt het een vorm van co-enzym - adenosylcobalamine, de actieve vorm van cyanocobalamine. Uitgescheiden in gal en urine.

Waarom wordt Tribedoce) voorgeschreven?

Bloedarmoede als gevolg van B12-tekort; in complexe therapie voor ijzer en post-hemorragische anemie; aplastische anemie veroorzaakt door giftige stoffen en medicijnen; leverziekte (hepatitis, cirrose); kabelbaan myelose; polyneuritis, radiculitis, neuralgie, amyotrofische laterale sclerose; infantiele hersenverlamming, syndroom van Down, perifere zenuwbeschadiging; huidziekten (psoriasis, fotodermatose, dermatitis herpetiformis, neurodermitis); om symptomen van een tekort aan Tribedoce (vitamine B12 (hydroxocobalamine)) te voorkomen en te behandelen (inclusief het gebruik van biguanide, PASA, vitamine C in hoge doses); stralingsziekte

Dosering en administratie

Tribedoce) wordt gebruikt als SC, IV, IM, intralumbale en orale injecties. Met bloedarmoede geassocieerd met Tribedoce-deficiëntie (vitamine B12 (hydroxocobalamine)) wordt in 2 dagen 100-200 mcg geïntroduceerd.

bij bloedarmoede met symptomen van funiculaire myelosis en megalocytische anemie met ziekten van de zenuwstelsel: 400-500 microgram in de eerste 7 dagen per dag, daarna 1 keer om de 5-7 dagen.

In de periode van remissie bij afwezigheid van gebeurtenissen onderhoudsdosis funiculaire myelosis - 100 mcg 2 keer per maand, in aanwezigheid van neurologische symptomen - tot 200-400 mcg 2-4 keer per maand.

Bij acute post-hemorragische anemie en ijzeranemie bij 30-100 mcg 2-3 keer per week. Bij aplastische anemie (vooral bij kinderen) - 100 microgram vóór klinische verbetering.

Bij voedingsbloedarmoede bij baby's en premature baby's - 30 mcg / dag gedurende 15 dagen.

Bij ziekten van het centrale en perifere zenuwstelsel en neurologische aandoeningen met een pijnsyndroom wordt het toegediend in toenemende doses - 200-500 mcg, met verbetering van de toestand - 100 mcg / dag.

Het verloop van de behandeling met Tribedoce (vitamine B12 (hydroxocobalamine)) is 2 weken. Bij traumatische laesies van het perifere zenuwstelsel: bij 200-400 mcg om de andere dag gedurende 40-45 dagen.

Bij hepatitis en cirrose: 30-60 mcg / dag of 100 mg om de andere dag gedurende 25-40 dagen.

Dystrofie bij jonge kinderen, syndroom van Down en hersenverlamming: om de dag 15-30 mcg.

Bij funiculaire myelose kan amyotrofische laterale sclerose worden geïntroduceerd in het wervelkanaal bij 15-30 mcg, waarbij de dosis geleidelijk wordt verhoogd van 200-250 microgram.

Bij stralingsziekte vlamt diabetische neuropathie op bij 60-100 mcg per dag gedurende 20-30 dagen.

Bij Tribedoce (Vitamine B12 (Hydroxocobalamine))-deficiëntie om te voorkomen - IV of IM voor 1 mg 1 keer per maand; voor behandeling: IV of IM voor 1 mg per dag gedurende 1-2 weken, onderhoudsdosis is 1-2 mg IV of IM voor 1 per week, tot 1 per maand. De duur van de behandeling wordt individueel bepaald.
advertentie

Stam twaalf bijwerkingen, bijwerkingen

CNS: zelden, een staat van opwinding.

Cardiovasculair systeem: zelden - pijn in het hart, tachycardie.

Allergische reacties: zelden - netelroos.

Tribedoce) contra-indicaties

Trombo-embolie, erythremia, erythrocytose, verhoogde gevoeligheid voor cyanocobalamine.

Tribedoce) tijdens dracht en lactatie

Cyanocobalamine kan volgens recept tijdens de zwangerschap worden gebruikt.

Speciale instructies

Wanneer stenocardie met voorzichtigheid moet worden gebruikt in een enkele dosis Tribedoce) 100 mcg. Tijdens de behandeling moeten het bloedbeeld en de stolling regelmatig worden gecontroleerd. Het is onaanvaardbaar om dezelfde spuit in te gaan met thiamine- en pyridoxinecyanocobalamine-oplossingen.

Stam twaalf interacties

Bij een toepassing van Tribedoce (vitamine B12 (Hydroxocobalamine)) met hormonale anticonceptiva voor orale toediening kan de concentratie van cyanocobalamine in plasma dalen.

Bij een toepassing met anticonvulsiva was de opname van cyanocobalamine door de darm verminderd.

In een toepassing van Tribedoce (vitamine B12 (Hydroxocobalamine)) met neomycine, aminosalicylzuur, colchicine, cimetidine, ranitidine, verminderde kaliumgeneesmiddelen de absorptie van cyanocobalamine door de darm.

Cyanocobalamine kan allergische reacties veroorzaakt door thiamine verergeren.

Wanneer parenterale toediening van chlooramfenicol de hematopoëtische effecten van cyanocobalamine met bloedarmoede kan verminderen.

Farmaceutische incompatibiliteit

Opgenomen in het kobaltionmolecuul van cyanocobalamine draagt ​​bij tot de vernietiging van ascorbinezuur, thiaminebromide, riboflavine in een oplossing.
advertentie

Tribedoce farmaceutische actieve ingrediënten met merknaam en generieke geneesmiddelen gerelateerd:

Het actieve ingrediënt is het deel van het medicijn of medicijn dat biologisch actief is. Dit deel van het medicijn is verantwoordelijk voor de belangrijkste werking van het medicijn dat bedoeld is om het symptoom of de ziekte te genezen of te verminderen. De andere delen van het medicijn die inactief zijn, worden hulpstoffen genoemd; Zijn rol is om op te treden als een voertuig of bindmiddel. In tegenstelling tot het actieve ingrediënt, is de rol van het inactieve ingrediënt niet significant bij het genezen of behandelen van de ziekte. Er kunnen een of meer actieve ingrediënten in een medicijn zitten.

  • Vitamine B1 (thiaminehydrochloride)
  • Vitamine B12 (hydroxocobalamine)
  • Vitamine B6 (pyridoxinehydrochloride)

Tribe-twaalf farmaceutische bedrijven:

Farmaceutische bedrijven zijn geneesmiddelenfabrikanten die helpen bij de gehele ontwikkeling van geneesmiddelen, van achtergrondonderzoek tot training, klinische proeven, het op de markt brengen van geneesmiddelen en het op de markt brengen van geneesmiddelen.
Onderzoekers zijn de mensen die verantwoordelijk zijn voor wetenschappelijk onderzoek en alle eerdere klinische onderzoeken die hebben geleid tot de ontwikkeling van het medicijn.

Veelgestelde vragen

Mag ik autorijden of zware machines bedienen nadat ik Tribedoce heb gebruikt?

Afhankelijk van de reactie van Tribedoce na inname, als u zich duizelig, slaperig of een zwakke reactie in uw lichaam voelt, bedenk dan dat Tribedoce niet veilig is om te rijden of zware machines te bedienen na consumptie.

Dat betekent dat u na het innemen van de capsule niet mag rijden of zware machines moet bedienen als de capsule een vreemde reactie in uw lichaam heeft, zoals duizeligheid, slaperigheid. Zoals voorgeschreven door een apotheker, is het gevaarlijk om alcohol te drinken tijdens het gebruik van medicijnen, omdat het patiënten blootstelt aan slaperigheid en gezondheidsrisico's.

Let op dit effect, vooral bij het innemen van de Primosa-capsule. Het is raadzaam om tijdig uw arts te raadplegen voor een goed advies en medische consultaties. Is Tribedoce verslavend of verslavend?

De medicijnen zijn niet ontworpen met de bedoeling verslaving of misbruik te veroorzaken in de gezondheid van gebruikers. Verslavende medicijnen worden categorisch door de overheid gereguleerde stoffen genoemd. Schema H of X in India en Schema II-V in de Verenigde Staten zijn bijvoorbeeld gereguleerde stoffen.

Raadpleeg de gebruiksaanwijzing van het medicijn over hoe u het moet gebruiken en zorg ervoor dat het geen gereguleerde stof is. Kortom, zelfmedicatie is dodelijk voor uw gezondheid. Raadpleeg uw arts voor een correct recept, aanbeveling en begeleiding.

Overdosis

Als iemand een overdosis neemt en ernstige symptomen heeft zoals flauwvallen of kortademigheid, bel 911. Bel anders meteen een antigifcentrum. Inwoners van de Verenigde Staten kunnen hun plaatselijke antigifcentrum bellen op: 1-800-222-1222 . Canadese inwoners kunnen een provinciaal antigifcentrum bellen. Symptomen van overdosering kunnen zijn: toevallen.

Opmerkingen:

Deel dit geneesmiddel niet met anderen. Tijdens het gebruik van dit geneesmiddel moeten laboratorium- en/of medische tests (zoals volledig bloedbeeld, nierfunctietests) worden uitgevoerd. Houd alle medische en laboratoriumafspraken.

Opslag

Raadpleeg de productinstructies en uw apotheker voor bewaargegevens. Houd alle medicijnen buiten het bereik van kinderen en huisdieren, spoel medicijnen niet door het toilet of giet ze niet in een afvoer, tenzij u hierom wordt gevraagd. Gooi dit product op de juiste manier weg wanneer het is verlopen of niet langer nodig is. Raadpleeg uw apotheker of uw plaatselijke afvalverwerkingsbedrijf.

Vrijwaring: Ministers heeft er alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat alle informatie juist, volledig en actueel is. Dit artikel mag echter niet worden gebruikt ter vervanging van de kennis en ervaring van een gediplomeerd beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg. Raadpleeg altijd uw arts of andere zorgverlener voordat u medicijnen gebruikt.

De hierin opgenomen informatie over geneesmiddelen kan worden gewijzigd en is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, instructies, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. De afwezigheid van waarschuwingen of andere informatie voor een bepaald medicijn betekent niet dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor alle patiënten of voor alle specifieke toepassingen.

REFERENTIES

  1. Dagelijks Med. ASCORBINEZUUR; BIOTINE; CHOLESALCIFEROL; CYAANCOBALAMIN; DEXPANTHENOL; FOLIUMZUUR; NIACINAMIDE; PYRIDOXINE; RIBOFLAVINE; THIAMINE; TOCOFEROLACETAAT; VITAMINE A; VITAMINE K: DailyMed biedt betrouwbare informatie over op de markt gebrachte medicijnen in de Verenigde Staten. DailyMed is de officiële leverancier van FDA-etiketinformatie (bijsluiters). https://dailymed.nlm.nih.gov/dailyme… (toegankelijk 17 september 2018).
  2. Dagelijks Med. DICLOFENAC EPOLAMINE: DailyMed biedt betrouwbare informatie over op de markt gebrachte medicijnen in de Verenigde Staten. DailyMed is de officiële leverancier van FDA-etiketinformatie (bijsluiters). https://dailymed.nlm.nih.gov/dailyme… (toegankelijk 17 september 2018).
  3. PubChem. diclofenac. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/com… (toegankelijk 17 september 2018).
  4. PubChem. thiamine. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/com… (toegankelijk 17 september 2018).
  5. PubChem. pyridoxine. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/com… (toegankelijk 17 september 2018)

Inhoud